2025年1月8日，安斯泰来制药集团宣布股票配资平台怎么样，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准注射用维恩妥尤单抗联合帕博利珠单抗注射液，用于局部晚期或转移性尿路上皮癌成年患者。新的联合用药方案将为中国局部晚期或转移性尿路上皮癌患者提供替代近40年来沿用的标准疗法含铂化疗方案，成为全新的治疗选择。 在中国，膀胱癌的发病率和死亡率相对较高。2022年有超过9.2万人被诊断出患有膀胱癌，因该疾病导致的死亡人数约4.1万人。尿路上皮癌约占所有膀胱癌的90%，是一种严重影响健康且具有侵袭性的癌症。当

2025年2月27日 —— 安斯泰来(中国)投资有限公司(以下简称安斯泰来)宣布备思复(通用名注射用维恩妥尤单抗，以下简称维恩妥尤单抗)联合疗法已在北京、广东、浙江、江苏、上海、河北、天津、福建、重庆、四川、湖北、河南、湖南、山东等多地开出全国首批处方，标志着这一创新疗法正式惠及中国患者。 维恩妥尤单抗联合帕博利珠单抗的治疗方案于2025年1月2日获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准，用于局部晚期或转移性尿路上皮癌成年患者。该治疗组合，是国内获批的首个针对局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的

日前湖北股票配资，北京大学肿瘤医院泌尿肿瘤暨黑色素瘤肉瘤内科主任、中国临床肿瘤学会副理事长兼秘书长郭军教授为一位晚期尿路上皮癌患者开具备思复（维恩妥尤单抗）联合帕博利珠单抗的首张处方。由此，作为国内首个非铂化疗的靶向Nectin-4（位于细胞表面的一种蛋白，在膀胱癌中高度表达）的创新治疗方案正式进入临床实践。 据悉，尿路上皮癌是一种影响下尿路（膀胱和尿道）和上尿路（输尿管和肾盂）的严重且常见的癌症，其中尿路上皮癌90%至95%是膀胱癌。过去近40年，中国晚期尿路上皮癌的一线治疗策略仍为含铂化疗

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考虑到市场表现，瑞银将2024至2026年ADT预测下调至1,100亿、1,230亿及1,370亿港元，每股盈利预测相应下调1%、2%及3%，至9.7、9.9及10.1港元，维持“中性”评级，目标价从275港元降至261港元。 8月20日，安斯泰来制药集团宣布，中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）已批准注射用维恩妥尤单抗（商品名：备思复）用于既往接受过含铂化疗和程序性死亡受体-1（PD-1）或程序性死亡配体-1（PD-L1）抑制剂治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）成人患者。 尿